奥咨达医疗器械技术服务集团——广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头
GMP认证申报资料准备及申报：.
GMP文件编写（内容、格式）培训；.
GMP文件初稿审核、修改；.
监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；.
GMP认证阶段：.
预认证,迎接GMP现场检查：.
GMP认证前的迎审培训；.
对企业预先认证,发现问题及时改进；.
高效维护GMP体系运行，迎接GMP检查组现场检查；.
GMP认证结束：.
GMP认证结果跟进及领取证书：.
企业通过GMP现场检查后的进度跟踪；.
领取GMP证书。
以上就是我分享的内容，不知道大家时候明白呢？不清楚也不要紧的可以登陆我们奥咨达的网站详细咨询的。
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