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FDA认证主要看产品，食品、食品接触材质，药品，医疗器械，激光类
FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.
FDA认证范围， 对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA认证标准的检测认证,才能进入美国市场｡
1､食品包装材料FDA检测认证:纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔
2､玻璃陶瓷产品FDA检测认证:各类玻璃陶瓷的锅､碗､盘､勺､盆､杯､瓶､壶等产品
3､食品级塑料产品检测认证:与食品接触或直接入口的塑料类材料
4､食品:
5､医疗器械:
6､药品:
7､食品添加剂:
8､饮料:
9､跟食品相关的材料:
10､涂料产品FDA检测认证:涂布于于食品接触表面的石蜡共聚物､PVC涂料,粉末涂料,油墨等｡
11､水暖五金产品FDA检测认证:与饮用水,自来水接触的龙头,水管,容器,泵阀,热水器等
12､橡胶树脂类产品FDA检测认证
13､密封材料FDA检测认证
14､化学添加剂FDA检测认证:色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等.
FDA对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。因此，跟欧盟的CE一样，是强制性的要求。
确认产品品名，确认产品类别及代码，提交注册申请，申请PIN码及付款指南，付美金年费，美金到账后注册。
每年的10月1号之后注册FDA，注册号可持续使用到下一年年底，也就是说交一年的年费，注册号可使用一年多，比其他时间注册更为合算。