检测项目：金属矿石检测、非金属矿石检测、岩矿石检测、铁矿检测、煤炭检测、矿石成分检测、矿石品味检测、矿石理化指标检测
抚州稀土瓷土高岭土检测成分元素分析正规可信检测机构:
二氧化钍标准溶液：称取硝酸钍结晶若干克以水溶解，在10%盐酸酸度时用草酸沉淀钍，定量滤纸过滤，用含有草酸的10%盐酸洗涤，沉淀于600～650℃马弗炉中灼烧1h，使其转成二氧化钍。放置于干燥器中冷却至室温，称取0.2500g二氧化钍于150mL烧杯中，加20mL浓盐酸及0.2g氟化铵，微热溶解。加5mL高氯酸，继续蒸发至冒烟，取下稍冷后，加 10mL盐酸(1+1)及少量水，加热浸取完全，冷后，移入500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。此液二氧化钍浓度为0.5mg/mL。准确移取此液10mL于500mL容量瓶中，用1%盐酸稀释到刻度，摇匀。此液二氧化钍浓度为10μg/mL。
3.19 分光光度计。
4. 稀土的化验分析步骤
4.1 测定次数独立进行两次测定，取其平均值。
4.2 稀土的化验空白实验随同试料的分析步骤做空白实验。
4.3 稀土的化验试料的测定
用差减法称取约0.3g(准确至0.0001g)试样于预先盛有事先烘去水份的3g氢氧化钠(3.1)的镍坩埚中，加约3g过氧化钠(3.2)，加盖，先在电炉上烘烤，然后放入750℃马弗炉中熔融，约5分钟，摇匀，熔融一次再加热约6~7分钟至融体透亮。取出，冷却。将坩埚置于400mL烧杯中，加150mL温水，加热浸取，待剧烈作用停止后，洗出坩埚和盖。
将溶液煮沸2min，冷至室温。用慢速滤纸过滤，以氢氧化钠洗液(3.1)洗烧杯2～3次，洗沉淀5～6次。将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加20mL 浓盐酸(3.12)及10～15滴过氧化氢(3.10)，将滤纸搅碎，加热溶解沉淀。溶液及纸浆移入250mL塑料杯中，加热水稀至约100mL，在不断搅拌下加入15mL氢氟酸(3.7)，在60℃水浴保温30～40min。
砂金的找矿方法很多，常用的方法有5种：①自然重砂法，②工程重砂法，③旧采调查，④地质地貌分析，⑤物探与航空新技术方法。
其中前3种方法是通过取样调查，了解是否有砂金的存在，并直接确定是否成矿，属于直接的找矿方法；后2种方法主要是通过成矿条件分析及评价、研究环境及沉积物某些特点，来推断是否可能成矿，属于间接找矿方法，其中地质地貌调查，是砂金找矿分析的基础。通常在确定到哪里去找砂金矿和在何处何部位布置取样工程方面，主要是由地质地貌分析提供依据。以下分别介绍砂金找矿的具体方法。
一、自然重砂法
自然重砂法是根据砂金颗粒密度（比重）很大，用淘洗盘就能直接选别出来的特点，在松散碎屑沉积的表层或不深处挖坑取样，在野外淘洗直接确定是否有砂金存在的一种方法。取样包括水系沉积的河流重砂取样、阶地砂砾层沉积露头取样和山坡的残坡积层重砂取样。
前二种取样，可以了解水系沉积物的含金性、砂金的大致分布范围、阶地含金层的品位及厚度。山坡残坡积层中的取样，是在已知有砂金的小沟山地范围内，用于追寻砂金来源，通过在山坡和坡脚，按一定间距挖掘浅坑取样淘洗，根据见金结果圈定分布范围，缩小岩金找矿靶区。这三种取样中，应用最广的是河流自然重砂法。
河流自然重砂法取样工作，一般是沿水系上游或沿含金的中小支谷由下而上进行。其优点是：工具简单（只要一把锹、一个淘洗盘），取样工作量小（挖浅坑0．3-0．5m深，样重20-40kg),简便易行，一个人也可以干，很快就可以直接获得近地表处的砂金信息。缺点是：由于样品取在浅近地表处，不能反映深处的砂砾层含金情况，而砂金通常主要富集于砂砾层下部靠近基岩处，因此近地表处的河流重砂测量结果，在找矿中一般只有定性意义。
每隔10min搅拌一次，取下冷到室温，用慢速滤纸过滤，以氢氟酸-盐酸洗液(3.8)洗涤烧杯2～3次，洗涤沉淀8～10次(用小块滤纸擦净塑料杯内壁放入沉淀中)，用水洗沉淀两次。将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加40mL硝酸(3.5)及8mL高氯酸(3.6)，盖上表皿，加热破坏滤纸和溶解沉淀。待剧烈作用停止后继续加热冒烟并蒸至体积约为2～3mL，冷却。w
加约4mL盐酸(3.12)(1+1)及2～3滴过氧化氢(3.10)，低温加热溶解。加150mL温水和2g氯化铵(3.3)，加热至沸，稍冷后，用氢氧化铵(3.9)(1+1)中和至氢氧化物沉淀析出。加15～20滴过氧化氢，再加20mL氢氧化铵(3.9)(1+1)，加热至沸片刻，冷至室温 (此时溶液pH大于9)。用慢速滤纸过滤，用pH10的氯化铵溶液(3.11)洗涤烧杯2～3次，洗沉淀7～8次。 稀土的化验将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加25mL硝酸(3.5)和5mL高氯酸(3.6)，加热破坏滤纸、溶解沉淀。
待剧烈作用停止后，继续加热冒烟，并蒸发体积至约2mL，稍冷。加30ml热水溶解盐类，用中速滤纸过滤，滤液收集于400mL烧杯中。用盐酸 (3.12)(2+98)洗烧杯2～3次，洗沉淀7～8次。滤液加水至约100mL，加热至沸，取下。在不断搅拌下加100mL近沸的草酸溶液 (3.13)(50g/L)，用氢氧化铵(3.9)(1+1)调节pH至约1.8，在电热板上保温2h，取下，静置4h或过夜。