圣阳蓄电池GFM-100C 2V100AH直流屏
圣阳信息描绘： 过量电解液空间规划 极板上部超大空间规划：比惯例电池高出10mm以上。在高温下，电解液蒸发时刻延伸1/3，有用延伸免保护电池的运用寿数。 冷铸造极柱技能 使极柱外表坚固、无裂缝。有用避免极柱爬酸。特别极柱护膏技能：避免极柱氧化，使极柱愈加润滑、坚固。 正极板栅选用特别涂片资料配方，有用添加抗低温、耐高热功能，延伸运用寿数。
高纯度资料，特别工艺板栅： 高纯度铅、优质钙、铝合金、区域加密拉纲板栅，有用的加强板栅强度、耐腐蚀、耐过充电、削减自放电，耐高温。
内部结构：
电解液
优质胶体电解液，浓度散布均匀，不存在酸液分层现象。电池内部无游离电解液，因而电池不会漏液。电解液密度较低，为1.24g/ml，对极板腐蚀弱，电池寿数长；
ABS外壳
高强度ABS外壳，一般磕碰或过充状况下不会破损变形；
安全阀
防火阻燃安全阀有用阻挠外部明火点着内部气体；
铜制极柱
低内阻的铜制极柱保证大电流安全放电而不发热；
正极芯螺纹
正极芯棒上规划有突起的螺纹，增大活性物质附着力，避免活性物质掉落，增大附着面积，提巨大电流放电才能。
除此之外，还要避免电池的过冲过放，过充可能使电池中的电解液汽化，影响电池寿数，乃至构成故障，而电池过放会引起电池过早失效。过充过放均有可能危害负载。
圣阳蓄电池GFM-100C 2V100AH直流屏
蓄电池频频处于充电—放电的重复续循环中，因为日照的不稳定性，过充电和深放电的晦气状况时有发作，加之光伏发电体系大部分在西部地区运用，海拔都在2500M以上。因而，对光伏发电体系中的蓄电池有如下要求：
（1）具有深循环放电功能，充放电循环寿数长；
（2）耐过充电才能强；
（3）过放电后容量恢复才能强；
（4）杰出的充电接受才能；
（5）电池在静态环境中运用时，电解液不易分层；
（6）具有免保护或少保护的功能；
（7）应具有杰出的高、低温充放电特性；
（8）能习惯高海拔（海拔都在2500M以上）地区的运用环境；
（9）蓄电池组中各蓄电池一致性杰出。
圣阳蓄电池GFM-100C 2V100AH直流屏
保护项目及注意事项
1.电压保护：过充，过放，这要依据电池的资料不同而有所改动，这点看似简略，但要细节上来看，仍是有经验学问的。
过充保护，在咱们以往的单节电池保护电压都会高出电池充饱电压50~150mV。可是动力电池不一样，假如你要想延伸电池寿数，你的保护电压就挑选电池的充饱电压，乃至还要比此电压还低些。比如锰锂电池，能够挑选4.18V~4.2V。因为它是多串数的，整个电池组的寿数容量首要是以容量最低的那颗电池以准，小容的总是在大电流高电压作业，所以衰减加速。而大容量每次都是轻充轻放，自然衰减要慢得多了。为了让小容量的电池也是轻充轻放，所以过充保护电压点不要挑选太高。这个保护延时能够做到1S，避免脉冲的影响然后保护。
初度运用
如电池电压在12.6伏特以下，请即充电
如发现起动能量缺乏，请即充电
不均衡性对阀控式蓄电池的影响
板栅不同部位合金成分与结构的散布均有所不同，因而会导致板栅电化学功能的不均衡性[3]，这种不均衡性又会使在浮充和充、放电状态下的电压发生差异，且会跟着充、放电的循环往复，使这种差异不断增大，且会跟着充、放电的循环往复，使这种差异不断增大，构成所谓的“落后电池（蓄电池失效）”。目前国内的标准要求，在一组电池中最大浮充电压的差异应≤50mV，而发达国家的标准是≤20mV，所以应重视并减小浮充状态下蓄电池的电压运行的差异。
圣阳蓄电池GFM-100C 2V100AH直流屏
圣阳蓄电池保护细则赛特蓄电池设备处应远离热源和易发作火花的当地，如变压器、电源开关或保险丝等，安全间隔为0.5米以上。室内温度一般应保持在25℃左右。电池应避免遭到阳光直射，设备环境无有机溶剂和腐蚀性气体。电池外表及电极应随时拾掇，并做好防锈办法。沟通局一般应设独立蓄电池室。
蓄电池需常常查看的内容如下：
端电压；
联接处有无松动、发热、腐蚀现象（应及时拾掇，做好防锈办法）；
电池壳体有无渗漏和变形；
极柱、安全阀周围是否有酸雾逸出(结霜现象)。
初度运用
密封电池在运用前不需进行初充电，但应进行补偿充电。补偿充电应选用限流恒压充电办法，充电电压应按说明书规则进行，一般状况下（电池存放不跨过半年，环境温度25℃时）补偿充电的电压和充电时刻如下：
单体电池电压（V）
充电时刻（H） 2.23 2～3天 2.30～2.33V 1～2天
在其它温度条件时充电时刻应恰当调整。如环境温度在10～20℃之间，则充电时刻应加倍，如环境温度高于25℃则充电时刻应缩短。
浮充电压
当环境温度为20～29℃时，蓄电池浮充电压均匀每个单体电池为2.23伏，不同温度规划可按下列标准断定浮充电压：
环境温度（℃）
浮充电压（V） 0～9 2.29 10～19 2.26 20～29 2.23 30～39 2.20
极化分为三种，第——是电化学极化，电极在溶液界面间进行反应，不可逆性引起的极化。第二是浓差极化，因为反应物的耗费，或生成物的发生，不能及时地供应或疏散，构成电极电位比平衡电极电位的误差，称为浓差极化。第二是欧姆极化，电解液、电极资料、导电资料等的欧姆电阻构成了实践电位与理论电极电位的差，称为欧姆极化。 电化学极化是因为电极上进行的电化学反应发生电子的速度，落后于电极上电子导㈩的速度构成的。电化学极化引起的过电位随电流密度的添加而增大，塔菲尔验证了过电位与电流密度的对数之间存在线性关系，称为塔菲尔(Tale!)方程。