GMP车间，GMP药厂，细胞制备中心GMP厂房

        我公司严格执行ISO9001质量体系和《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB 实验动物环境与设施》、《YY 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等国际、国家相关标准要求，对每项工程从制图设计到组织施工均有严格的操作规范和管理程序，并始终坚持对客户实行一年质保、两年维护、常年服务，从而有效保证了工程的进度、产品的质量以及后期的服务。

海博尔净化工程有限公司带您了解：无尘车间物料管理规定

2.1所有物料必须有明确标示(含原料、组合料、成品)

2.2所有物料必须按规定摆放整齐。

2.3领料员必须定时清退不良物料(每批次1次，按订单确定)

2.4领料员每次领料时当出现缺料情况必须及时汇报给拉长或生产主要负责人。

2.5拉长或领料员必须负责物料的进出作账明细。