北京二类医疗器械备案要求 资质办理条件

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2024-08-06 10:14:10
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 近日北京市食品药品监督管理局网站关闭,医疗器械业务办理需访问北京市药品监督管理局网站

故此,笔主重新对二类医疗器械经营备案的办理流程进行梳理更正,
并附上部分申请材料的链接,希望能帮助到大家
 
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申请所需资料
1.《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》;
2.营业执照复印件(交验原件);
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件、学历证书复印件;(交验原件)
4.组织机构与部门设置说明;
5.经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、 库房的房产证及租房合同复印件
(委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件)

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