雷迪司蓄电池MF12-33 MF系列产品简介

发布
山东亿创电子科技有限公司
价格
¥1.00/只
品牌
雷迪司蓄电池
荷电状态
铅酸蓄电池
化学类型
免维护蓄电池
电压容量
12V33AH
起订
1只
供应
10000只
发货
1天内
电话
18311166025
手机
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发布时间
2023-07-11 18:02:23
产品详情
雷迪司蓄电池MF12-33 MF系列产品简介
雷迪司蓄电池MF12-33 MF系列产品简介
雷迪司蓄电池MF12-33 MF系列产品简介

雷迪司蓄电池销售:
产品型号:雷迪司蓄电池MF12-65
采用紧装配技术,优良具有高的放电率性能
采用特殊的设计,电池在使用过程中电液量几乎不会减少,期间使用寿命完全无需加水
采用独特的耐腐蚀板栅合金,长使用寿命
全部采用高纯原材料,自电池产品放电极小
采用气体再化合技术,电池具有极高的密封反应效率,无酸雾析出,安全环保,无污染
采用特殊的设计高状语从句:可靠的密封技术,确保电池密封,使用安全,可靠
雷迪司蓄电池MF12-65应用领域
如图1所示,通讯:汽车,移动系统,手提式无线电发报机,手提式终端机
2,动力:电动工具,玩具,携带式吸尘器,无人搬运机器人
3,信号系统,应急照明系统,安防系统
4,EPS和UPS系统
5,其他便携式设备或便携工具电源
雷迪司蓄电池系列产品特性:

槽式化成保证电池达到100%容量,并使电池均衡性达到优化。

高可靠的极柱双重密封结构,其抗冲击性能及密封性能大大提高,确保电解液不会渗出,提高了产品的可靠性。

安全可靠,内置国内先进防爆虑酸片安全阀,具有的开闭阀压力及防爆、过滤酸雾功能,一旦过充,可释放出多余气体,不会使电池胀裂、酸雾逸出。

 采用超纯原辅材料和添加剂、特殊配方的电解液,具有内阻小,高倍率特性好、充电接受能力强的特点。

采用先进的工艺技术(合金工艺、铅膏工艺、电解液配方、环氧封结工艺),确保产品良好性能。

蓄电池主要特点:

●针对USP应用所设计

●寿命长(25摄氏度浮充使用,设计寿命高达5~8年)

●更安全(壳体采用阻燃材料,产品通过UL安全认证)

●自放电小(存储时间长达1~2年)

●密封性好(密封反应效率高达99.9%以上)
●服务优异(3年保修,品质保证)

雷迪司蓄电池MF12-33 MF系列产品简介
 二:医疗电源的选择:
  医疗电子,与其他定位于大众市场及在乎成本的消费电子和其它低价产品的应用领域的电子和功率电子不同,医疗电子要遵守的规则多得多。如果设计人员负责系统 功率设计,针对系统功率电源部分首先要考虑的问题是:购买还是制造有关的解决方案?  由于医疗电子产量一般相对较低,设计人员必须考虑购买或自制的问 题。医疗电子的设计人员很少考虑自己设计离线功率电源。因为这类特殊的设计和测试所需的投资与最终的产量规模不相配;设备制造商会发现产品的产量难于或不 可能分摊设计阶段付出的投资。所以,向已经拥有相应的专业设计能力和测试技术的公司直接购买功率电源更合算。
  1.价格:
  在商业应用设计中,如果质量有保证时,人们很容易在货比三家后直接选中价格最低的电源产品。这个时候,价格最低但“过得去”的产品往往是赢家,而最好的产 品却不受欢迎。这对那些很快就被废弃或不需要维修的一次性电子产品倒是没什么不好,但如果设计人员随便选一个这样电源来用到医疗系统中会有何风险呢?医疗 电子的价值都很高,需要完成一些关键的任务。假如医疗系统发生故障,其后果绝不只是错过了一场比赛或者搭错了一趟车那么简单。医疗设备的正常运作生死攸 关,特别是医疗设备的电源,都必须符合安全、漏电、EMI-RFI辐射和防护方面的相关规定。这些标准及相关的安全规范构成了一整套严格的规范性要求。用 于这类要求严格的应用系统中的电源在绝缘措施上必须符合严格规范,以防止病人和医务人员触电。EMC也是个关键问题,这包括在如何减少电磁辐射和如何防护 电磁辐射两个方面。因此,对医用电源的设计而言,首选的必须是产品的质量与可靠性。
  常常,设计人员对商用电源与医疗电源混淆不清,而面向大众市场制造各种低价电源的厂家可能将这些商用电源不作改动作为医用电源销售。对此,购买者必须小 心,因为贪图便宜而选中这样的电源产品会酿成可怕的后果。所以,设计人员因此需要了解相关的规定和法规。那么,选择医用电源会涉及到哪些问题呢?医疗设备 的电源,都必须符合安全、漏电、EMI-RFI辐射和防护方面的相关规定。其它还有一些问题,如包括是否由获得GMP认证的工厂生产的产品?
  2. GMP资格:
  美国食品药物管理局(FDA) 要求医疗产品必须由获得GMP资格(即具有良好作业规范) 的工厂生产。这是除传统ISO9000认证外应当要求厂家出示的一套质量认证体系,以证明其质量控制规程符合GMP规范。同样,中国也有医疗电源方面的严 格控制,例如必须符合CE、UL医疗认证等一系列要求。
  GMP规范规定厂家必须要有部件质量控制规程,并且有相关的文件记录。选择医疗电源时,可问问厂家有部件质量控制规程吗?有质量数据和测试文件吗?可问问 是什么程序,要求出示相关文件。要求厂家出示能够证明其产品质量和可靠性的文件,有信誉的厂家会乐意提供。我们发现许多低价厂家正在使用无商标、无厂家的 电源产品或冒牌电源产品,这给最终的医疗电子产品OEM带来许多问题。如果厂家不能拿出有关的认证文件,而他们只是将POS终端的电源改头换面后当医用电 源销售,那么,这样的产品只会令用户得不偿失。因此,对一个好的医疗电源的选择,GMP资格可以相应的证明其产品生产与质量控制,但这样的产品就是好产品 了吗?不,我们还必须对产品的性能参数与可靠性进行把握,即产品是否通过了一些国际通用规范。

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张国祥(先生)
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山东省济南市槐荫区丽水华庭3号楼
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