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- 锡林净化科技（上海）有限公司
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- 发布时间
- 2020-05-18 13:50:04
锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供专业的实验室服务，无尘厂房净化，对实验室进行工程设计/施工，净化厂房设计，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间，布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区，此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配，称量人员应该设立专人负责，乌兰察布厂房净化，洁净等级与生产区保持一致。洁净区要分为人行通道和物流通道，建筑材料应该使用产生灰尘量少的材料，电子厂房净化，厂房地面与墙壁交界处应该为弧形。强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。
锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供专业的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季gt;16°C 2°C；夏季lt;26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。
锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供专业的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械厂房与设施中的规范：医护器械GMP认证方案如下：一、相关申请注册：1、医护器械生产许可证申请；2、医护器械经营许可证；3、医护器械产品注册；4、医护器械体系认证；5、医护器械GMP认证；6、医护器械广告申请。二、GMP认证咨询方案：主要分为五个阶段：(一)初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。