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- 发布时间
- 2020-06-07 16:26:59
PPE认证程序之中等设计/不包括I、III类在内的所有PPE(占PPE的80%)
此类个人防护设备是指致命危害或导致严重障碍的危险中保护使用者的产品。设计者估计使用者对于这种危险的瞬时作用来不及察觉,PPE认证,
需由独立实验室检验:
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
EC类型检验检测
拟定EC合格声明
上海锐鉴检测技术服务有限公司(简称ReGiant) 总部位于上海,是一家主要服务国内企业出口检验认证咨询的有名公司。欢迎来电咨询!!
CE认证的维护与更新(Technical Files)
通常应包括下列内容:a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,武汉CE认证,地址。b . 产品的型号,编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。e . 产品技术条件(或企业标准)。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report)。j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医i疗器械,普通IVD体外诊断医i疗器械)。l . CE符合声明(DOC)。
欧盟CE认证CPR法规
该法规除了6项基本性能要求外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此,新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上,CE认证机构,针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求,对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保所有建筑产品性能信息的可靠。