- 发布
- 安徽汉邦希瑞卫生用品有限公司
- 电话
- 130-93528288
- 手机
- 18155158084
- 发布时间
- 2020-06-14 00:05:53
厂房与设施
现场检查洁净室墙面、地面、顶棚、操作台是否平整光滑无裂缝无霉迹、接口处无裂缝、无颗粒物脱落,便于清洁,连体医用一次性防护服销售,耐清洗消毒。生产车间的洁净度要保持有效。环氧乙1烷灭菌设置应布局合理。采用环氧乙1烷灭菌,灭菌车间应设在僻静安全位置,设有相应的安全、通风设施。一般生产设备配备应与其生产产品相适应。医用一次性防护服生产企业应配备与生产产品检验要求相适应的检验设备。医用一次性防护服生产企业空气净化系统应正常运行。
医用防护服具有很好的韧性以及抗腐蚀性,无刺激性对皮肤没有害处,而且还具有防辐射性能,一般来讲医用防护服的性能要求非常比普通防护服高很多
1、医用防护服采用连体款式,前开口。2、医用防护服具有结实耐用,抗撕裂及磨损,穿着舒适、柔软、轻盈、透气,不起毛,防污染,而且具有很好的防静电的性能。3、透气性能好,即使因为工作紧张出汗也会很好的挥发,不至于因为身体不适影响工作,不过是单方向的,医用防护服能够将水基液体及浮质排斥在外。4、医用防护服针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合,缝合的针距每3cm为8针-14针,线迹应均匀、平直,无跳针,增加密封胶条双重处理,保证医用防护服密合性。
生产管理,生产过程应可追溯:
企业应通过生产过程控制文件、产品放行规定文件等,医用一次性防护服,确认批生产记录是否能够可追溯。企业应按规定开展产品灭菌、按检验规程开展质量控制并放行产品,医用一次性防护服厂家,持续保持相关记录并符合可追溯性要求;保留灭菌过程控制文件,确保灭菌记录可追溯。企业应能提供主要采购品的质量标准。企业应保留原材料进货检验规程及进货检验记录。企业原材料库应符合批量生产规模的要求,及符合储存要求的环境条件和监测记录。