板材的验收：材料外观检查必须平整、光滑、无锈蚀、无划痕、如是镀锌钢板要求无锌层锐落现象。材料要求为标准。清除材料油污：在放样下料前必须清除板料表面的油污，必须做到：一摸、二擦、三查看，保证彻底清除板料表面油污。放样下料：为避免在放样下料时在板料表面划磨出伤痕，破坏镀锌层，洁净室装修图片，沾污灰尘，特规定不得在水泥或土坏地坪上下料，而应在平整的水泥地面上铺以δ=3mm的夹布橡胶皮板上下料。
药包装无尘车间：1、环境控制要求：(1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，上海洁净室装修，防止粉尘的交叉污染。(5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。
生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为P-四个等级。P-1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人病，对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P-2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；
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