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瑞德西韦试验数据

吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治i疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治i疗2019-nCoV感i染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺i炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治i疗埃博拉病毒感i染者的临床数据也有限。瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药i物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治i疗方案的情况下，治i疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，阿拉丁瑞德西韦，吉利德提供了试验性药i物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感i染者的急症治i疗。瑞德西韦

阿比朵尔物化性质

密度:1.37 g/cm3

沸点:591.8oC at 760 mmHg

闪点:311.7oC

折射率:1.619

蒸汽压:1.34E-14mmHg at 25°C瑞德西韦

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欧盟正式批准瑞德西韦为新冠治i疗药i物

欧洲药品管理局正式推荐瑞德西韦作为欧盟第yi种治i疗新冠病毒感i染的药i物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局i推荐到被欧盟委i员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。

欧委会负责卫生和食品安全事务的委i员斯泰拉·基里亚基季斯3日在一份声明中说：“今天批准的第yi种治i疗新冠病毒感i染的药i物，是对抗新冠病毒的重要一步。我们在（瑞德西韦被）提交申请后不到一个月就批准，这清楚地表明欧盟一旦有新疗法就迅速作出反应的决心。瑞德西韦

新冠病毒变体感i染症状轻，或为药i物及疫i苗研发提供线索

新加坡国家传i染病中心等机构的研究人员对1月22日至3月21日在该国以及其他国家出现的这种新冠病毒变体进行了对比分析。这项研究覆盖了131名新冠病毒感i染患者，其中92人感i染了原始新冠病毒，29人感i染了这种病毒变体，还有10人同时感i染了原始新冠病毒和这种病毒变体。

分析结果显示，与原始病毒感i染者相比，病毒变体感i染者症状更轻。变体感i染组29人无一人出现缺氧现象或需要辅助供氧，而原始病毒感i染组92人中有26人出现缺氧现象。瑞德西韦

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瑞德西韦是美国科技创新乏力背景下的救命稻草。

美国的综合实力目前仍然是世界，说起美国强大的原因，很多人都能说出一二，比如强大的军事，比如世界通用的美元，比如的高等教育等等，瑞德西韦代理，但若论核心的那一个，必须是科技，而且也只能是科技。

美国的科技发达是让美国保持整体实力强的核心元素，但近十几年大家已经明显的感觉出来了，美国科技的优势已经没那么明显了。

就拿我们普通人熟悉的通讯技术来说，通讯设备和客户终端两个重要领域都被中国实现了赶超，这就是我们常说的华为的5G通讯设备和智能手机。也就说美国现在能拿得出手的产业已经所剩无几了，不是被中国追平或者超过，就是被欧洲追平或者超过。瑞德西韦

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