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达芦那韦概述

达芦那韦是美国强生公司的子公司TibotecTherapeutics公司研制的蛋白酶，2006年7月在美国首i次上市，商品名为Prezista，该药常与利托那韦以及其他抗逆转录药i物联合用于成人HIV感i染者的后期治i疗。2020年2月4日公布的研究表明达芦那韦达芦那在300微摩尔浓度下，能显著抑制新冠病毒，与未用药i物处理组比较，抑制效率达280倍，具有抗新型冠状病毒活性瑞德西韦

为大家简单介绍下瑞德西韦这个药i物的情况

瑞德西韦能够抑制冠状病毒的一种关键酶——RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)，从而抑制病毒的。从药i物作用机理上来说，瑞德西韦是可能对于抑制新型冠状病毒有效的，但实际的临床应用效果如何，到底能不能大范围应用，抑制病毒的有效性如何，在有效抑制病毒的剂量下，瑞德西韦代理，药i物的毒副作用如何，有没有用药安全性的问题，都是值得从临床研究中进一步明确的，虽然公司已经准备了150万剂的药i物，能够完成14万个疗程的治i疗，但就在不久前的3月29日，吉利德科学董事长发表公开信中表示，“瑞德西韦从未被批准使用，但是，阿拉丁瑞德西韦，根据到目前为止的了解，我们知道它可能有潜力治i疗新型冠状病毒。”瑞德西韦

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谈谈瑞德西韦

i瑞德西韦是2011年由美国吉利德公司针对丙肝和埃博拉病毒感i染的治i疗而开发的药i物，是通过抑制与流i感病毒相关的RNA聚合酶而具有抗病毒活性[2]。没有表现出对宿主细胞的明显毒性。在瑞德西韦作为同情用药治i疗新冠肺i炎的病例中，多名患者病情在短期内都得到迅速缓解，显示了其在治i疗新冠肺i炎中的潜力。尽管在多个国家都进行了针对瑞德西韦的临床试验，但是得到的结论并不一致，目前普遍认为瑞德西韦对新冠并不是无疗i效，但很可能效果没有想像中的大。目前瑞德西韦已经获得欧盟授予的有条件上市许可，用于治i疗新冠病毒感i染引起的需要补充氧气的新冠肺i炎成年和青少年患者。在欧洲的有条件上市许可有效期为1年，但在提交和评估其他确证性数据后，可以延长或转换为无条件上市许可。此前，瑞德西韦已经获得了美国FDA授予的紧急使用授权，以及日本的特殊批准。瑞德西韦

盐酸阿比朵尔用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。盐酸阿比朵尔的药i物作用机制是通过活化2，5-寡腺苷酸合成酶，瑞德西韦供应商，特异性的阻止流i感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流i感病毒的，并能穿如细胞直接抑制病毒RNA和DNA的合成。另一方面，它具有免i疫调节、干扰诱导和的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，云浮瑞德西韦，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免i疫和体液免i疫。储存条件： 4° C防潮密闭干燥。瑞德西韦

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瑞德西韦试验数据

吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治i疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治i疗2019-nCoV感i染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺i炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治i疗埃博拉病毒感i染者的临床数据也有限。瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药i物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治i疗方案的情况下，治i疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药i物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感i染者的急症治i疗。瑞德西韦

阿比朵尔物化性质

密度:1.37 g/cm3

沸点:591.8oC at 760 mmHg

闪点:311.7oC

折射率:1.619

蒸汽压:1.34E-14mmHg at 25°C瑞德西韦

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