- 发布
- 莱普特科学仪器(北京)有限公司业务部
- 电话
- 010-62992996
- 手机
- 18612556236
- 发布时间
- 2020-12-12 22:25:31
PCR仪基本要素
基本的PCR须具备
1.要被拷贝的DNA模板 Template
2.界定拷贝范围两端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。
以上就是为大家介绍的全部内容,希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多的PCR仪的知识,欢迎拨打图片上的热线联系我们。
PCR仪的产品特点
■ 方便灵活的模块更换装置,轻松更换所需模块。
■ 样品座工作区域全密闭设计,可确保低温保存干燥清洁。
■ 两级热盖压力调节,PCR仪哪家好,可保证热盖与试管以合适压力充分接触。
■ 镀金/镀银模块,提高热传导效率,使实验更有效。
■ 高清晰超大液晶显示屏。
■ 直观、友好的用户界面,编程简单快捷。
期望大家在选购PCR仪时多一份细心,少一份浮躁,不要错过细节疑问。想要了解更多的PCR仪的相关资讯,PCR仪生产厂家,欢迎拨打图片上的热线!!!
PCR仪的改进与完善
Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段,PCR仪厂家,1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR,其扩增的DNA片段很均一,PCR仪,真实性也较高,只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次,仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜thermus a 中提取到一种耐热DNA聚合酶。
此酶具有以下特点:
①耐高温,在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%,在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%,在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化,不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率,增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的特异性和效率,因而其灵敏性也大大提高。为与大肠多聚酶IKlenow片段区别,将此酶命名为TaqDNA多聚酶Ta。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
以上就是为大家介绍的全部内容,希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多的PCR仪的知识,欢迎拨打图片上的热线联系我们。