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- 济南康源净化设备有限公司
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- 发布时间
- 2020-12-15 17:59:20
化妆品护肤品净化车间的卫生要求|济南康源净化
11.生产车间应当有良好的通风设施，保持适宜的温湿度。生产车间应当有良好的采光及照明，工作面混合照度不得小于220lx，检验场所工作面混合照度不得小于540lx。 12.生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求，水质至少达到生活饮用水卫生标准的要求。 13.化妆品生产企业应当有适合产品特点、能保证产品卫生质量的生产设备。 14.生产企业固定设备、电路管道和水管的安装应当防止水滴和冷凝物污染化妆品容器、设备及半成品、成品。 提倡企业生产自动化、管道化，设备密闭化。 15.凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道必须用无0毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应当光滑，便于清洁和消毒。化妆品生产工艺流程应当做到上下衔接，人0流物流分开，避免交叉。 16.生产过程的各项原始记录（包括工艺规程中各个关键因素的检查结果）应当妥为保存，保存期应当较该产品的保质期延长六个月。 17.使用的清洗剂、消毒剂以及其他有害物品均应当有固定包装和明确标识，储存在专门库房或者柜厨内，实验室维保，由专人负责保管。 18.厂区内应当定期或者必要时进行除虫灭害工作，要采取有效措施防止鼠类、蚊、蝇、昆虫等的聚集和孳生。 19.生产区厕所设在车间外侧，必须为水冲式，有防臭、防蚊蝇及昆虫等措施。
烘焙食品净化车间|食品添加剂洁净车间|济南康源净化
食品厂净化车间的设置常识
一、车间内的生产线要短，淘汰迂回和交错，克制各个生产工序的相互影响。
二、车间位置很紧急，过细与污染源连团结理的距离，光学实验室，以免受到污染，而且，车间内应该设有控制污染的步调，气阀等。
三、车间的人员路径和货物路径要合理筹划，而且，出入口差异，泰安实验室，保卫人为外理由素对食品质量造成影响。
四、不同干净级别类似的净化车间，可以组合在一起，实验室净化装修，方便使用。
无尘车间净化车间人员净化程序|济南康源净化
在医0药工业洁净厂房的各类污染源中，人是无尘车间内0大的污染源。原因之一：人在新陈代谢过程中会释放或分泌污染物；原因之二：人体表面、衣服能沾染、黏附和携带污染物；原因之三：人在无尘车间内的各种动作会产牛大量微粒和微生物。要确保生产环境所需要的空气洁净度等级，对进入医0药无尘车间（区）的人员进行净化，限制人员携带和产生微粒和微生物是十分重要。为避免人员的污染和交叉污染，本规范要求不同空气洁净度等级医0药无尘车间（区）的人员净化用室宜分别设置；空气洁净度等级相同的无菌无尘车间（区）和非无菌无尘车间（区）的人员净化用室应分别设置。以非终灭菌无菌冻干粉注0射剂为例，在生产工序中，玻瓶的洗涤、干燥、灭菌，胶塞的前处理等环境空气洁净度等级为100000级，除0菌过滤前的称量、药液配制等环境空气沽净度等级为10000级（室内为非无菌），除0菌药液的接收、灌装、半加塞、冻干等操作室为无菌无尘车间，环境空气洁净度等级也是10000级。对该产品的牛产区虑分别设置出入100000级无尘车间(区)、非无菌10000无尘车间（区）和无菌无尘车间(10000级)等三套人员净化用室，才能满足不同环境工作人员的净化要求。