辰睿智能实力商家 细菌过滤效率仪规程 东莞细菌过滤效率仪

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪细菌过滤效率仪

口罩细菌过滤效率[BFE]检测仪

测试标准

EN 14683医i 用口罩-要求和测试方法。

ASTM F2101标准测试方法。

ASTM F2100 标准规范

YY 0469外i 科口罩的技术要求。

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样品量：

送检微生物指标6项（细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球i 菌、绿脓杆i 菌、溶血性链球菌），如果一个包装内含多个口罩，需3包样品；如每个口罩为一个独立包装，需10个；

送检无菌试验，需20个独立小包装；

检测周期： 微生物指标6项：7个工作日；

无菌试验：20天；

送检注意事项 送检微生物指标的样品一定要注意包装完好，无菌取样及分装，不可因分装导致样品受到环境微生物污染。

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执行标准：Q/0212 ZRB医i用外i科熔喷滤料细菌过滤效率(BFE)检测仪

技术特点

负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，BFE细菌过滤效率仪，

前置开关式玻璃门，颗粒物细菌过滤效率仪，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

主要参数

1.A 路采样流量：28.3L/min

2.B 路采样流量：28.3L/min 3.喷雾流量：(8～10)L/min

4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

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细菌过滤效率定义及标准：

细菌过滤效率测试：采用金黄色葡i萄球菌气溶胶法和定量空气采样法，将细菌气溶胶收集到琼脂平板上，置37℃下培养后，对细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位进行计数，并将其转换为可能的撞击颗粒数。

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细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，细菌过滤效率仪规程，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(Plt;0.01)，明显低于 YY 标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，不能发挥应有的防护作用，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金黄色葡萄球i菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，东莞细菌过滤效率仪，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。

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