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- 2021-02-15 00:12:01
广州辰睿智能装备有限公司----颗粒过滤效率测试仪颗粒过滤效率检测设备
口罩颗粒过滤测试仪的测试原理及性能
1、由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。
2、并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
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仪器部分组成：
盐雾气溶胶发生系统：能产生符合标准粒度分布要求的盐气溶胶；
油雾气溶胶发生系统：能产生符合标准粒度分布要示的油气溶胶；
盐雾气溶胶加热系统：产生盐颗粒；
静电路程系统：用于中和盐雾气溶胶中静电；
混合腔体：将加热气体及盐雾气溶胶混合产生符合要求的盐颗粒；
气溶胶切换系统：方便切换气溶胶；
滤料夹具：用于夹持滤料或熔喷滤料；
压差传感器：用于测量滤料上游及下游压差所用；
粒子计数器：用于测量滤料上游及下游颗粒数目用；
流量控制器：控制调节测量风量。
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医i用防护口罩技术要求GB 19083—2010
《医i用防护口罩技术要求》适用于医i疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医i用防护口罩。此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国实际情况，熔喷布颗粒过滤效率检测设备，对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。由于其指i定医i用环境适用，因此其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。
测试常用仪器是全自动过滤效率测试仪，在气流量为85L/min情况下，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求
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防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围(20-30)mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2pm，颗粒过滤效率检测设备原理，质量中位径：盐颗粒物0.6pm、油颗粒物0.3pm。2.17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量(1-2) L/min， 采样频率：20次/min(1-9999次/min可任意设置) ， 动态检测(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。
防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。
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所示的PFE过滤效率测试仪EN版是一台通用型，根据标准GB2626-2019 EN149研制，颗粒过滤效率检测设备收费标准，主要用于检 测自吸过滤式防颗粒物呼吸器的过滤效率以及其材料的过滤效率和阻力。
测试仪分油雾和盐雾两类，油雾测试仪使用DEHS作为气溶胶，盐雾使用NaCl溶液经拉斯金喷嘴喷 雾再经干燥形成气溶胶。系统采用精密的仪表进行流量和气溶胶的浓度控制，并经系统集成与PLC 通信，操作简便并稳定性好。
测试分初始效率和加载效率两种模式，风量通过电气比例阀和流量计形成回路实时监控，保证测 试流量稳定，肇庆颗粒过滤效率检测设备，风量0-200L/MIN。气溶胶浓度由电气比例阀和差压计形成回路实时监控， 提供稳定的测试颗粒。
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条件参数
1、0.45MPa以上供气压力，流量120L/min
2、210~230V/50hz供电
3、湿度为60%（±10）
4、温度为23℃（±5）
5、测试流量范围：15~100L/min
6、测试滤纸级别范围：M5~H14