上海二类医疗器械备案申请流程|场地条件要求

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2021-06-11 21:27:43
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上海二类医疗器械备案申请流程|场地条件要求


说说第2类医疗器械经营备案,那么要先清楚医疗器械经营的分类,分成三种类,1类是不需要办许可批文的 ,2类就是此时给大家浅谈的是需要办1个备案的,三类则需要办理许可批文了。此时申与城的小编就带大家全方面答复下第2类医疗器械经营备案的条件。


二类地址:

45平以上就可以,一般办理出来都是批发类,如果想要办理批发兼零售,地址起码需要达到90平以上。

二类一般不需要上门核查地址,一般是抽查。


材料:

1、 产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证百复印件(加盖供应商公章);经营方式

2、 组织机构图(注明各岗位与人员姓名),企业员工花名册,部门设置说明

3、 法定代表人、企业负责人度、质量负责人的身份证明、问学历或者职称证明复印件,质量负责人简历;

4、 经营场所、库房地址的内部平面布局图(标识温控区域答、功能区域、人流物流方向、使用面积等)

5、 经营地址、仓库地址的地理位置图

6、 计算机管理系统基本情况介回绍和功能说明(购买发票)

7、 房产证复印件和租赁协议

8、 经营场所、库房地址的设施、设备目录


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