长沙市二三类医疗器械经营备案是指企业在经营二三类医疗器械时，需要向相关部门备案登记，以获得合法的经营资质。下面是详细的办理全流程：
准备材料 首先，准备好以下材料：
《长沙市医疗器械经营备案申请表》（可在相关部门网站上下载）
企业法人营业执照副本复印件
法人身份证复印件
企业组织机构代码证复印件
企业税务登记证复印件
企业卫生许可证复印件
企业经营场所租赁合同复印件
企业经营场所的产权证明或租赁合同复印件
企业经营场所的消防验收合格证明复印件
填写申请表 将准备好的材料填写在《长沙市医疗器械经营备案申请表》上，确保信息准确无误。
提交申请 将填写完整的申请表和相关材料一起提交到长沙市卫生健康委员会医疗器械管理科，或者相关部门指定的窗口。
审核材料 相关部门将对申请材料进行审核，确保材料齐全、符合要求。如果发现材料不完整或有问题，会要求补充或修改。
现场检查 审核通过后，相关部门会进行现场检查，确认企业经营场所的合规性。检查内容包括场所的卫生状况、设备设施的完善程度、消防安全等。
审批备案 经过现场检查合格后，相关部门会出具备案审批文件，确认企业的经营备案已经完成。
领取备案证书 凭借备案审批文件，到相关部门领取备案证书。
需要注意的是，以上流程仅供参考，具体办理流程可能会因地区和政策的不同而有所差异。在办理过程中，建议与相关部门保持沟通，及时了解*新的政策要求和办理流程。