医疗器械注册申报资料清单一般包括以下内容：
医疗器械注册申请表。
医疗器械生产企业资格证明，包括营业执照副本和医疗器械生产企业许可证副本。
产品技术报告，包括产品技术要求、生产工艺、质量标准、检测报告等相关资料。
安全风险分析报告，包括产品安全性和有效性分析、风险评估和应对措施等内容。
用户手册或使用说明书。
产品标签和包装设计稿。
其他相关资料，如产品生产工艺流程图、质量管理体系文件等。
对于医疗器械经营许可证办理的流程，一般包括以下步骤：
了解相关法律法规：在办理医疗器械经营许可证之前，需要了解相关的法律法规，如《医疗器械监督管理条例》等。可以通过国家医疗器械监督管理局官网或相关法规查询网站进行学习。
准备申请材料：根据相关法规和标准要求，准备申请材料，包括企业基本情况介绍、产品信息、经营资质等。需要提供医疗器械经营许可证申请表、工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证、企业负责人身份证明等相关证件的复印件或原件。同时需要提供经营场所和库房的地理位置图、平面布局图，房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件等资料。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给所在地的医疗器械监管部门或相关机构。
现场检查：监管部门或相关机构对生产企业进行现场检查，包括生产条件、质量管理体系等。
审批决定：监管部门或相关机构根据申请材料和现场检查的结果，做出审批决定，如批准或不予批准。
颁发许可证：如果审批通过，监管部门或相关机构会颁发医疗器械经营许可证。