根据《2022 化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的规定，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单，明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间，以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
护肤产品美国FDA化妆品FEI工厂注册一些常见细节问题
美国化妆品FDA注册
参与VCRP的好处
VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。由于产品备案和企业注册不是强制性的，自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分，其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息（联邦公报，第73卷，第76360页和第69卷，第9339页）。化妆品成分审查（CIR）也使用了VCRP数据库中的信息，
这是一个独立的，由行业资助的科学专家小组，以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项，作为其成分安全审查的一部分（联邦公报，第73卷，第76360页）。
护肤产品美国FDA化妆品FEI工厂注册一些常见细节问题
化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
化妆品FDA注册流程：
1.客户提供产品资料；
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；
3.业务给出注册费用和注册周期；
4.客户提供公司资料，产品资料；
5.完成注册；
以上为你介绍的就是美国化妆品FDA认证注册的相关事项，在日常中可能你会常去购买化妆品，如果买到不好的可能对你的肌肤有所损伤，大家要自己多看看多问问，希望可以帮到您。
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
化妆品FDA注册流程：
1.客户提供产品资料；
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；
3.业务给出注册费用和注册周期；
4.客户提供公司资料，产品资料；
5.完成注册；
以上为你介绍的就是美国化妆品FDA认证注册的相关事项，在日常中可能你会常去购买化妆品，如果买到不好的可能对你的肌肤有所损伤，大家要自己多看看多问问，希望可以帮到您。