国家食品药品监督管理总局根据医疗器械标准化工作的需要，经批准依法组建医疗器械标准化技术委员会。医疗器械标准化技术委员会履行下列职责：开展医疗器械标准研究工作，提出本领域标准发展规划、标准体系意见；承担本领域医疗器械标准起草、征求意见、技术审查等组织工作，并对标准的技术内容和质量负责；
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销售医疗器械的老板也越来越多，但销售医疗器械需要办理医疗器械经营许可证，我会给您带来的指导。
办理医疗器械经营许可正需要的材料：
1、营业执照、公章2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件3、组织机构与部门设置说明4、经营范围、经营方式说明5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议（附房屋产权正明文件）复印件6、经营设施、设备目录
承担本领域医疗器械标准的技术指导工作，协助解决标准实施中的技术问题；负责收集、整理本领域的医疗器械标准资料，并建立技术档案；负责本领域医疗器械标准实施情况的跟踪评价;负责本领域医疗器械标准技术内容的咨询和解释;承担本领域医疗器械标准的宣传、培训、学术交流和相关化活动。
