北京医疗器械公司注册：企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。
北京医疗器械公司注册：1.查看售后管理人员配备情况；2.查看客户投诉管理规定及其相关记录。企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。1.查看售后服务管理档案
北京医疗器械公司注册：从事零售业务的企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对医疗器械质量的投诉。1.查看营业场所，确认其公示相关内容。
北京医疗器械公司注册：企业应当配备专职或兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。1.查看医疗器械不良事件监测管理制度、岗位职责；
北京医疗器械公司注册：2.查看企业入网注册信息及报告信息，确认企业入网并开展工作。