其公证主要是针对原文资料相应“签章”，以便于确保进口产品注册申请及其提供的资料，确系申请人自身的真实意愿，其相关行为真实。
医疗器械注册管理法规解读之五
一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械设备类《提供常温库》
一、医疗器械强制性标准
根据《中华人民共和国标准化法》有关规定，需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准；没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准，其他标准是推荐性标准。强制性标准必须执行。