医疗器械许可事项变更包括

医疗器械许可事项变更是指在医疗器械的注册许可证上进行修改或更新的过程。具体包括以下几个方面：

1. 产品名称、型号、规格等信息的变更。

2. 生产企业名称、地址、联系方式等信息的变更。

3. 产品用途、适应症、不良反应等信息的变更。

4. 注册证有效期的延长或缩短。

5. 其他需要变更的事项。

需要注意的是，医疗器械许可事项变更需要经过相关部门的审批和批准，否则将无法生效。同时，变更后的医疗器械必须重新进行注册和备案，以确保其符合国家规定的标准和要求，保障人民群众的健康安全。