胶原蛋白办理CE认证在国内做过临床试验后，一般还需要在欧洲进行临床试验。
虽然国内的临床试验可以为胶原蛋白产品提供一定的安全性证据，但欧洲的法规和标准可能与国内有所不同。因此，为了确保产品在欧洲市场的合法性和安全性，通常需要在欧洲进行额外的临床试验。
此外，欧洲的临床试验还可以为产品提供更广泛的适应症和更详细的安全性数据，进一步支持CE认证的申请。
需要注意的是，具体的临床试验要求和流程可能因产品特性和认证机构的要求而有所不同。因此，在进行胶原蛋白CE认证前，建议咨询机构或认证机构，了解具体的临床试验要求和流程。