一类医疗器械许可证,一类医疗器械产品注册,一类医疗器械生产备案
本公司具有专业团队,提供服务内容如下:
1、 帮助客户进行医疗器械产品分类;
2、 辅助客户编写产品标准;
3、 帮助客户制作风险分析报告;
4、 辅助客户编写产品说明书和设计小标签样稿;
5、 帮助客户编写临床评价资料;
6、 帮助客户整理申报过程中的其他资料;
欢迎洽询。
一类医疗器械许可证,一类医疗器械产品注册,一类医疗器械生产备案
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1、 帮助客户进行医疗器械产品分类;
2、 辅助客户编写产品标准;
3、 帮助客户制作风险分析报告;
4、 辅助客户编写产品说明书和设计小标签样稿;
5、 帮助客户编写临床评价资料;
6、 帮助客户整理申报过程中的其他资料;
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