中国药典2020年版第四部0821第三法是关于医疗器械重金属检查的方法。该法规定了医疗器械中重金属的限量标准和检验方法。其中，重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
在进行医疗器械重金属检查时，需要按照规定的步骤进行操作。通常包括样品的制备、处理、检测等环节。具体的操作方法可以参考中国药典2020年版第四部0821第三法中的详细规定。
需要注意的是，医疗器械中重金属的含量是一个重要的安全指标。如果重金属含量超过限量标准，可能会对人体健康造成危害。因此，医疗器械生产企业和监管机构需要重视重金属的检测和控制，确保医疗器械的安全性和有效性。