医疗器械广告审查表是由国家食品药品监督管理局负责审批的一种特殊材料，用于医疗器械广告的审查和审批。
如果企业想在医疗器械广告中使用特定的词语或者图片，就必须先提交医疗器械广告审查表申请，并且获得批准后方可使用。
申请材料 提交医疗器械广告审查表申请需要准备以下材料：
1. 企业申请表（包含企业基本信息和申请内容）
2. 医疗器械广告审查表（已填写完整的表格）
3. 医疗器械注册证书或者备案凭证
4. 医疗器械的技术性能和使用说明书
5. 医疗器械的样品图片或者宣传资料
办理流程
1. 准备材料并填写申请表格
2. 提交申请材料到国家食品药品监督管理局
3. 国家食品药品监督管理局进行审查和审批
4. 审批结果通知申请企业
5. 根据审批结果进行调整和修改，重新提交审查表申请
办理要求 提交医疗器械广告审查表申请时，需要注意以下要求：
1. 表格内容必须真实、准确、完整
2. 申请材料必须符合国家食品药品监督管理局的相关要求和规定
3. 提交申请时需要缴纳相关的材料审查费用
4. 如有需要，申请企业需要配合国家食品药品监督管理局进行现场检查
5. 在审批过程中，申请企业需要及时响应和配合国家食品药品监督管理局的要求和调整。
以上就是关于医疗器械广告审查表申请审批部门、办理材料的介绍，希望能够对广大企业有所帮助。
