办理医疗器械广告审查表的流程及需要准备的材料如下：
流程：
1. 申请：准备相关材料，如实填写申请表。
2. 受理：行政机关审查材料是否真实、准确、完整。
3. 审查：审查相关材料、广告样稿及相关证明文件。
4. 决定：如果符合要求，颁发《医疗器械广告审查表》。
需要准备的材料：
1. 营业执照复印件一份；
2. 申请表，需填写加盖公章；
3. 产品注册证书复印件；
4. 产品标准批准证明文件及复印件；
5. 产品说明书及广告中引用的相关说明书的复印件；
6. 委托证明及复印件（委托发布广告的要件）；
7. 广告代理公司资质（部分地区需要）；
8. 广告样稿（电子版）。
以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。
