办理医疗器械广告审查表，需要按照以下步骤准备资料：
1. **申请与受理**：填写医疗器械广告审批表，准备产品说明书、标签、彩图、广告样稿、证照复印件等申请资料。申请资料需按照广告内容分类整理，广告内容涉及适用范围、禁忌症、不良反应等涉及医疗诊断和治疗的专业性内容时，需邀请或委托具有相应执业资质和专业技术职称的专业人员。
2. **审查**：提交资料后，审查机构进行形式审查，资料不全或不符合要求的，需补正后再提交。
3. **审核**：根据广告内容，专业技术人员对广告涉及的技术和内容进行审核。
4. **审批**：根据实际情况进行审批。
同时，需确保广告内容真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及违法信息。办理周期和费用等具体细节，可以参考药监部门官网的信息。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询相关药监部门工作人员。
