医疗器械广告审查新办教程与申办步骤如下：
1. 确定广告发布主体，并收集申请材料，包括营业执照、法定代表人身份证、前置审批文件等。
2. 在所在地省建立医疗器械广告电子监测平台，并开通账户。
3. 在国家药监局官网用通知要求准备相关申请材料内容。
4. 提交申请材料，申请材料包括医疗器械广告批准文号。
5. 药监部门受理申请后，会进行初步审查，主要审查广告内容是否符合规范，广告主体是否合法。若审查通过，则进行后置审批，主要审查是否已建立监测平台及平台是否有效运行。
6. 审查通过后，药监部门会在官网进行公示。
新办教程如下：
1. 选择合适的场地，建立医疗器械广告监测平台及办公室。
2. 办理营业执照和许可证，具体包括公司营业执照、医疗器械经营许可证、前置审批文件等。
3. 制定医疗器械广告方案，确保符合相关法规和规定。
4. 准备好所有申请材料，包括公司简介、申请表、相关资质证明等。
以上内容仅供参考，建议咨询相关专业机构或者去药监局官网查看详细信息。
