申请医疗器械广告审查需要满足以下条件：
1. 申请主体必须是持有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》的企业，或者是持有《医疗器械广告批准证书》的广告发布单位。
2. 申请的材料必须真实可靠，并符合相关法律法规和政策规定。
3. 申请材料包括申请表、企业资质证明、产品注册证、广告内容等，具体要求可以参考相关法规和政策。
申请医疗器械广告审查的指南如下：
1. 填写《医疗器械广告审查表》，并准备好相关的申请材料。
2. 将申请材料提交给当地食品药品监督管理部门，如省、市食品药品监督管理局。
3. 提交材料后，食品药品监督管理部门会进行审核，审核通过后，会颁发《医疗器械广告批准证书》。
4. 广告发布者需要在获得批准后，按照批准内容发布广告。
在申请过程中，需要注意以下几点：
1. 广告内容必须符合相关法律法规和政策规定，不得含有虚假、误导性内容。
2. 申请材料必须真实可靠，不得伪造、变造。
3. 如有特殊情况，需要延期或者撤销申请，应当向食品药品监督管理部门提出申请，并说明原因。
总的来说，医疗器械广告审查的申请条件较为严格，需要确保申请材料真实可靠，符合相关法律法规和政策规定。如有特殊情况需要调整，可以向有关部门咨询。
