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ISO生物相容性检测报告是什么怎么做

发布时间:2024-11-22 13:25  点击:1次

生物相容性

  1、生物相容性检测

  根据ISO10993-1:2018附录A,骨科植入物需要检测的项目有:细胞毒,致敏,刺激,热原,急性全身毒性,亚急性毒性,亚慢性毒性(15/30周),慢性毒性,植入反应(30/60周),遗传毒性,致癌性。

  评估可以包括对相关的现有临床前和临床数据以及实际测试的回顾。这样的评估可能得出这样的结论:如果该材料具有可证明的安全使用历史,并且具有与设计中的医疗设备相同的指定作用和物理形式,则无需进行测试。可以证明等效性的信息类型包括在附录B中。当已经有足够的信息来对材料和/或医疗器械进行风险评估时,通常不必进行测试。


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