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医用消毒机FDA注册医疗器械注册要求

发布时间:2025-03-27 11:17  点击:1次
医用消毒机FDA注册器械注册要求,FDA最初可能会发布一份指导文件草案,描述该局对某一主题的建议思路。在这期间,公众被邀请对该建议提出意见。在评论期结束后,FDA将评估公众的反馈意见,并发布最终的指导文件,反映该局目前的想法。这个做法和目前NMPA的做法是一致的。

它通过影响身体的结构或功能来实现,但不通过化学代谢或作为来实现其目的。这个定义不包括某些软件功能,主要涉及行政数据存储和支持,以及电子病历的传输。创新产品可能具有之前定义器械的某些方面,以及或生物制品等成分。

 

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医用消毒机FDA注册器械注册要求,器械的注册因注册/认证的类型而异。一种器械可以直接在FDA注册。第二种和第三种器械需要在注册前进行测试和测试。

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