杰东药业协助秘方中药配方批文批号办理及OEM贴牌加工备案的流程可以详细归纳如下：
一、秘方中药配方批文批号办理流程
咨询与评估：
客户向杰东药业提供秘方中药配方的详细信息，包括配方组成、制备工艺、预期功效等。
杰东药业进行初步评估，确认配方是否符合相关法规和标准，以及是否具备申请批文批号的条件。
准备申请材料：
根据配方类型（如消字号、健字号、械字号等），杰东药业协助客户准备相应的申请材料。
材料包括但不限于配方详细说明、制备工艺文件、产品质量控制文件、药理学实验数据、安全性实验报告、有效性研究报告等。
提交申请材料：
杰东药业协助客户将准备好的申请材料递交给相关部门进行审核。
协助客户跟踪审核进度，确保申请材料的完整性和准确性。
审核与评估：
相关部门对申请材料进行审核和评估，可能包括现场核查和样品检验。
杰东药业提供必要的支持和协助，确保审核过程顺利进行。
批准发放：
如审核通过，相关部门将发放相应的批文批号，允许产品合法生产和销售。
杰东药业将及时通知客户，并协助客户办理后续手续。
二、OEM贴牌加工备案流程
需求确认：
客户向杰东药业提出OEM贴牌加工需求，明确产品类型、规格、包装等要求。
杰东药业与客户确认需求细节，并提供相应的加工方案和报价。
签订合同：
双方就加工方案、价格、交货期等事项达成一致，并签订正式合同。
样品制作与确认：
杰东药业根据客户要求制作样品，并提交给客户确认。
客户对样品进行检验和评估，如有问题则提出修改意见，双方协商解决。
生产准备：
杰东药业根据客户确认的样品，准备相应的生产设备和原材料。
对生产环境进行清洁和消毒，确保产品质量符合标准。
生产与质量控制：
杰东药业按照合同约定的规格和数量进行生产。
在生产过程中进行质量控制和检验，确保产品质量稳定可靠。
产品检验与包装：
对生产出的产品进行质量检验和评估，确保符合相关标准和客户要求。
按照客户要求进行产品包装和标识。
交货与售后服务：
杰东药业按照合同约定的交货期将产品交付给客户。
提供售后服务支持，解决客户在使用过程中遇到的问题。
通过以上流程，杰东药业能够为客户提供全面的秘方中药配方批文批号办理及OEM贴牌加工备案服务，帮助客户高效、顺利地完成产品上市和销售。
我公司可代办:
消字号~(抗抑菌制剂、消杀用品、鼻炎膏、口腔抑菌膏)
妆字号~(洗发水、面膜粉、爽肤水、淡斑液)
食字号~(固体饮料、粉剂、颗粒、药酒)
保健用品号~(黑育药、热敷包、泥灸、骨痛喷剂)
我们有着的申报团队，丰富的申报经验，成熟的加工设备，为您解决产品上市途中遇到的各种问题,解放您的中药秘方，合法上市销售，办理批号手续。