中医中成药申请批号流程一般包括以下步骤：
准备申请材料：
需要准备《中成药批准文号申请表》。
提供中成药批准文号申请人的营业执照副本复印件。
根据所申请批号类型（如药字号、健字号、消字号等），准备相应的材料，例如药品的生产工艺、质量标准、药理毒理研究资料等。
填写申请表格并提交：
按照要求填写《中成药批准文号申请表》，并加盖公章。
将填写好的申请表格及相关申请材料提交给相关审批部门。对于不同产品，需要受理的手续也有所不同，好咨询相关代办注册人员或机构。
监管部门审查：
提交申请后，监管部门会对申请材料进行初步审查。如果材料不齐全或不符合要求，将会要求补充或者修改。
审查通过后，监管部门会组织专家进行现场审核，包括对生产车间、设备、工艺流程等进行实地考察。
技术评审和审核：
药品检验机构会对药品样品进行技术评审和审核，评估药物成分、质量标准等是否符合规定。
根据评审结果，药品监督管理部门会决定是否批准该药品的批号申请。
批件下发：
如果申请获得批准，药品监督管理部门会下发批件，包括药品批准文号、生产许可证等。
申请人可以凭借这些批件进行药品的生产和销售。
需要注意的是，整个申请流程需要遵循相关法律法规和政策要求，确保所有材料的真实性和准确性。申请人也需要具备相应的资质和生产条件，严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
至于指导方面，建议选择有丰富经验和团队的代办服务商进行协助办理。他们可以提供高效、优质的代办服务，帮助客户顺利获得批号并节省时间和精力。
不同类型的中成药批号（如药字号、健字号、消字号等）申请流程可能有所不同，具体要求可以咨询相关部门或机构以获取准确信息。