最近很多朋友在问医疗器械经营许可证要怎么办理，今天就来和大家聊聊这个话题。在北京做医疗器械生意可不是随便摆个摊就能开张的，得先拿到这个"通行证"才行。
哪些情况需要办理医疗器械经营许可证
如果你打算经营第二类、第三类医疗器械，比如血压计、隐形眼镜、注射器等产品，那就必须办理这个许可证。要是只卖创可贴、纱布这些一类医疗器械，那只需要备案就可以了。
办理需要准备哪些材料
需要准备的材料包括营业执照、经营场所的房产证明或租赁合同、企业法定代表人和负责人的身份证明材料、专业技术人员资格证明等。特别要注意的是经营场所和库房都要符合要求，比如朝阳区的商业用房就比较合适。
办理流程是怎样的
首先要在网上提交申请，然后准备好纸质材料送到市场监管部门。工作人员会进行现场核查，确认你的经营场所、仓储条件、人员资质都符合规定。通过审核后，一般在20个工作日左右就能拿到许可证了。
有客户问过："我们公司在海淀区，库房面积需要多大？"这个要看具体经营的医疗器械类别，一般来说，经营第三类医疗器械的库房面积不能低于60平方米。另外还要配备温湿度监控设备，确保储存条件达标。
最近有个通州区的客户在办理时遇到了问题，他们的质量负责人不符合要求。这里要提醒大家，质量负责人必须具有医疗器械相关专业大专以上学历，并且有3年以上工作经验。
办理过程中最常出现的问题就是场地不符合要求。比如在丰台区有个客户，他们的经营场所是住宅性质的，这就不能通过审核。必须是商业用途的房产才行，这点要特别注意。
拿到许可证后也不是一劳永逸的，记得要在有效期届满前6个月申请延续。如果企业名称、法定代表人等信息发生变化，也要及时办理变更手续。大兴区就有个企业因为忘记办理变更被处罚过，这个教训要记牢。