美国布法罗大学研究人员及《非常健康》（Verywell Health）杂志联合发布的医学观察显示，针对膝关节疼痛的治疗中，波长在780至860纳米的近红外光（Near-Infrared Light, NIR）具有显著疗效。该技术通过深层组织穿透，促进细胞能量合成与微循环改善，已在临床试验中验证其对骨关节炎患者的疼痛缓解和功能恢复作用。这一发现为家用康复设备、医院理疗系统及运动医学应用提供了明确的技术路径。
市面上大量用于皮肤护理的红光设备通常发射630至660纳米的可见红光，但此类光源无法深入关节软骨与滑膜层，难以产生实质性治疗效果。而近红外光因波长更长，能穿透皮下组织达数厘米，直接作用于受损关节组织，提升线粒体ATP生成效率，增强细胞修复能力。该光谱可扩张局部毛细血管，加速氧气与营养输送，并帮助清除代谢废物，从而降低炎症反应和肿胀程度，实现从根源缓解疼痛。
针对不同人群的安全性问题，专家强调必须严格规避特定禁忌症：近期确诊癌症患者、系统性红斑狼疮、癫痫、服用光敏药物者，以及孕妇、甲亢或有肿瘤病史者均应避免使用。过度照射可能引发热损伤或抑制细胞活性，建议单次治疗时间控制在10至20分钟，每周不超过5次。这些限制条件直接影响设备设计中的安全逻辑与用户操作提示，也对出口至欧美市场的医疗类光电产品提出合规要求。
在设备选型方面，专业机构推荐选择覆盖630至860纳米全波段的复合光源装置，并配备自动定时关闭功能以防止误用。获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的产品被视为质量与安全性的重要背书。设备结构设计直接影响治疗效果——采用贴合式护膝垫、可调节绑带或定制化支架的型号，能确保光线均匀覆盖膝关节前后侧及髌骨区域，避免因角度偏差导致能量衰减。
对于中国医疗器械制造商而言，该技术趋势意味着两个关键方向：一是开发具备多波段输出能力的便携式理疗仪，满足家庭与社区医疗场景需求；二是强化产品在生物相容性、光通量稳定性、辐射剂量控制等方面的测试能力，以应对欧盟CE认证、美国FDA 510(k)申报等国际准入门槛。当前市场上部分低价产品仅标注“红光”却未标明具体波长范围，存在误导消费者风险，未来需加强标签透明度与检测报告备案。
在应用场景上，该疗法可作为传统治疗方案的补充手段。例如，在急性扭伤后采用RICE原则（休息、冰敷、加压、抬高）的基础上，结合近红外光治疗可缩短恢复周期；而对于慢性骨关节炎患者，则宜与非甾体抗炎药、物理治疗、关节腔注射或矫形支具协同使用。生活方式干预如低冲击运动（游泳、骑行）、体重管理及富含Omega-3的食物摄入也被纳入综合管理建议。
近红外光疗法在欧美市场已进入主流康复体系，但在国内仍处于推广初期阶段。医疗机构若计划引入相关设备，应重点关注其是否具备真实临床数据支持，避免采购仅凭营销宣传而无科学依据的“伪科技”产品。长期使用后的安全性监测机制也应建立，包括定期评估皮肤反应、眼部防护措施及潜在光热累积效应。