河北药品广告批文怎么申请（药品广告批文办理）。药品广告的发布在法律法规上的是有新限制的，并不是企业或者个人想发就发，而是要经过监管部门的审和监督的。CIO合规保证组织就药品广告批文获取方法做出简单的介绍，大家也可以直接联系CIO小助手获取详情。
申请药品广告批文的企业类型需是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。但如果是药品经营企业申请的话是还需要征得药品生产企业的同意。
受理药品广告批文申请的部门是药品监督管理部门。在申请的时候递交一些材料，如广告审查表、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和广告申请电子文件、申请人的主体资格相关材料、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件等等，这个要看没个地区受理部门的要求，快来联系CIO小助手了解当地要求和流程吧。
申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。OTC品种虽然可以在公众媒体上广告宣传，但是要提前申报药监局审批取得药品广告批文。OTC药品的广告也不是随便设计的，一些夸张用词或脱离实际的广告语也是不能使用的，如果大家对这些词不清楚的话可以让CIO的专家为您解答噢。
药品广告是我们宣传药品的重要方式，CIO是专业的医药合规咨询机构，拥有19年医药行业合规经验，熟悉医药领域法律法规，汇聚众多专家，协助企业通过药品广告申请，详情请咨询CIO小助手。