医疗器械广告审查办法，怎么办广告批文

1.医疗器械广告的审查范围是什么？

医疗器械广告的审查适用《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号，以下简称《办法》）。

医疗器械广告中只宣传产品名称的，不再对其内容进行审查。

（参照《办法》21号令第二条、第二十三条）

2.医疗器械广告审查的申请人是谁？

医疗器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人（以下简称申请人）。

申请人可以委托代理人办理医疗器械广告审查申请。

（参照《办法》21号令第十二条）

也就是说不论是生产企业还是经销商都可以申请医疗器械广告审查。

3.医疗器械广告审查的审批地如何确定？

医疗器械广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。

（参照《办法》21号令第十三条）

4.申请医疗器械广告批准文号应当提交的材料包括哪些？

（一）依法提交广告审查表、与发布内容一致的广告样件；

（二）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件（涉及经营企业的需要提供经营许可证）；

（三）产品注册证明文件或者备案凭证；

（四）产品注册证明文件注册或者备案的产品标签；

（五）产品说明书；

（六）生产许可文件；

（七）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。

经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。