上海二类医疗器械经营备案申请要求什么样的人员

在上海进行二类医疗器械经营备案时，需要拥有一定的专业人员来负责申报、审批等一系列工作。

办理要求

在上海办理二类医疗器械经营备案时，申请者需具备以下条件：

拥有合法的经营场所和设备，并具备保密措施
拥有经验丰富、业务熟悉的专业人员，包括企业的负责人、质量负责人、专业技术人员等
提供符合标准、认证合格的产品，并进行充分的质量控制和售后服务
遵守法律法规，具备良好的商业信誉

申请材料

办理二类医疗器械经营备案时，需要提供以下申请材料：

企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等
专业技术人员的相关证书、学历证明等
产品注册证书、标准认证证书、质量检验报告等
保密协议、客户服务协议等相关商业合同
其他相关证明材料

办理流程

办理二类医疗器械经营备案的流程如下：

提交申请材料，并进行初审
审核专业人员的相关证书和资质
审核产品的注册证书和相关资质
进行现场考察，审核企业的生产设备和质量管理体系
颁发二类医疗器械经营备案证书

总之，办理二类医疗器械经营备案需要具备一定的专业人员和相应的申请材料，而办理流程比较繁琐。因此，企业需要提前准备相关材料和专业人员，以便顺利办理。