代办上海二类医疗器械经营备案收费标准

一、事项名称:

《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营第二类医疗器械)(一次备案)

二、政策依据:

1.《医疗器械监督管理条例》第29条、第30条;

2.《医疗器械经营监督管理办法》第4条、第12条、第23条、第13条、第8条、第7条。

三、受理条件:

依据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件:

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历(大专医学)或者职称;

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

四、全套资料：

1、上海市场监管局网站下载的备案审批申请表、承诺书、《实施细则》；

2、企业工商营业执照；

3、医疗器械品种的注册证、备案证明；

4、经营人员身份证明及授权委托书（委托经办人办理）；

5、企业生产、销售电子标签查询码、中标品说明书等；

6、场所证明（如租赁合同、房产证、土地使用证等）和场所布局图。