上海三类医疗器械经营许可证质量负责人具体要求

第三类医疗器械是指不用于直接治疗人体疾病的医疗器械，如医用口罩、医用手套等。在上海，经营第三类医疗器械需要办理相应的经营许可证，同时需要指定质量负责人。以下是办理第三类医疗器械经营许可证质量负责人的要求。

要求	说明
学历	拥有医学、药学或生物工程等相关专业的大学本科及以上学历。
职称	具有中级及以上职称，或者在医疗器械相关领域拥有五年以上工作经验。
培训	完成国家认可的医疗器械质量管理体系和法律法规等相关培训。
资格认证	通过国家认证的医疗器械质量管理体系监督抽查。

办理第三类医疗器械经营许可证的流程如下：

向市场监管局申请办理第三类医疗器械经营许可证。提交申请材料，包括企业申请表、质量保证手册、质量负责人个人申请表等。市场监管局进行审查，收到合格后进行现场检查。现场检查合格后，市场监管局发布第三类医疗器械经营许可证。

申请材料需要提供的具体内容包括：

企业法人营业执照医疗器械生产企业的生产许可证医疗器械生产企业质量保证手册医疗器械质量负责人的个人简历、证明学历的证书、职称证书以及医疗器械相关培训证书等。

总之，办理第三类医疗器械经营许可证需要符合相应的要求，并需要提供一系列的申请材料。只有在审核合格后，才能取得第三类医疗器械经营许可证。