青浦区二类医疗器械备案登记材料、要求
怎么区分是否为“二类医疗器械”？
1、 商品包装上标有“食药监械(准)字XXXX第1XXXXXX号”为一类医疗器械，无需备案；
2、商品包装上标有“食药监械(准)字XXXX第2XXXXXX号”为二类医疗器械，需要备案；
二类医疗器械备案办理的条件和要求，二类医疗器械备案条件,上海二类备案要求有哪些呢？医疗器械行业也是一个发展非常迅速的行业,在深圳就有很多从事医疗器械经营的企业
（1）医疗器械二类零售备案办理对象
网上卖医疗口罩的备案资质
二类6864：口罩，防护服
二类6820：测温仪
可用于（京东，淘宝，天猫，拼多多）等销售口罩、防护服、护目镜、体温计、血压计
（2）受理条件
具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
（3）申请医疗器械二类零售备案需提供的材料信息：
时间：当天下，要的就是速度，要的就是速度
如无以下材料怎么办？无需担心，咨询小编。
必要资料：营业执照＋公章+法人身份证拍照
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照
3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
