申报全国药监局备案的医疗器械号

医疗器械产品注册申报流程根据《医疗器械注册管理办法》申请医疗器械注册，申请人应当按照相关要求向食品药品监督管理部门报送申报资料。

它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一类医疗器械在当地的市食品药品监督局办理，二类医疗器械在当地的省食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。