美国 FDA (CDRH) 激光安全标准 21 CFR Part 1040
美国对激光产品的规定主要在21 CFR Part 1040中规定，监管机构是CDRH（设备和放射健康中心 ） ，它是组成FDA（食品和药物管理局 ）的组织之一。为了在美国进口和销售激光产品，制造商必须确认激光产品符合安全标准，并向 CDRH 提交各种报告。
“CFR”是“联邦法规法典”的缩写，是美国的行政法，常被称为“联邦法规”。“21 CFR 第 1040 部分”是指第 21 篇第 1040 部分：美国联邦法规的食品和药品。
FDA (CDRH) 激光分类：
基于 FDA 21 CFR Part 1040 的激光等级分为 I 类到 IV 类，如下所示。分类标准不同于 IEC 60825-1 的第 1 类到第 4 类。
I类：不被认为是危险的。
Ⅱa类：将可见光波段 400 至 710 nm 的激光分类的一类，在一定时间段（1000 秒）内观察不被认为是危险的，但超过 1000 秒的长期观察是危险的。被认为是
Ⅱ类：将可见光波段 400 至 710 nm 的激光分类，长期长期观察光束被认为是危险的。它通常被定位为免受眼睛的厌恶反应（眨眼）的长期观察。
Ⅲa类：根据辐照度的不同，慢性和暂时性的激光观察都是危险的，直接用光学仪器观察激光束被认为是危险的。
Ⅲb类：是暂时暴露在直射激光下也被认为是危险的。
Ⅳ类：将皮肤和眼睛直接暴露在激光下（是暂时的）不仅被认为是危险的，是漫反射光也被认为对皮肤和眼睛有害。