——高效空气过滤器检漏方法——
PAO/DOP过滤器检漏
气胶光度计测试法是最早期的测试方式，手术室洁净室检测，但是因为效果非常好，洁净室检测悬浮粒子，到今天仍旧沿用。气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，洁净室检测照度，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。
1 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。近年来由于人们怀疑DOP会导致，因此多改用PAO。PAO和DOP的特性类似，使用上无多大差异。
专业的{第三方检测机构}
武汉世纪久海检测技术有限公司是一家专业从事洁净室（区）及相关受控环境检测、产品微生物检测、公共卫生环境检测和验证计量技术咨询的第三方检测机构，已荣获CMA资质，洁净室（区）及相关受控环境检测包括手术室检测、净化车间检测、压缩空气检测、洁净室检测、高效过滤器检漏、灭菌设备验证等，覆盖电子行业、食品行业、制药行业、医院手术室等众多行业，并受到客户的****！
洁净室（区）的管理要求
（１）洁净室（区）内人员数量应严格控制． 其工作人员（包括维修、辅助人员应
定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和督促．
（２）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施，人、物走向合理．
（３）100级洁净室（区）内不得设置地漏，武汉洁净室检测，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒．
（４）10，000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域．
（５）100，000级以上区域的清洁工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌．
（６）洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落．
（７）洁净室（区）内使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具要存放于对产品不造成污染的地点，并应限定使用区域．
（８）洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况．
（９）洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染．
（１０）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录．
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