代办幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）三类进口医疗生产许可证

医疗器械幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）的审批和许可通常由各国的医疗监管机构管理。在中国，由国家药品监督管理局（现已改为国家药品监督管理局）负责医疗器械的注册和监管。

如果您想了解有关代办幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）生产许可证的新信息，建议您直接咨询当地的卫生部门、药品监管机构或者相关的服务机构，以获取准确和新的信息。您也可以查阅相关的法规文件或通过相关网站获取相关信息。