获得医疗器械生产许可证通常需要通过相应的政府或监管机构进行申请和审批程序。针对三类进口医疗器械的生产许可证，您需要联系当地的监管机构或卫生管理部门，遵循其规定的程序和要求。
在中国，国家药品监督管理局（NMPA）是负责医疗器械注册和监管的机构。根据《医疗器械监督管理条例》，进口医疗器械需要符合一系列法规和标准，并经过特定的注册和审批程序。
建议您直接联系当地的相关部门，或者寻求法律或咨询服务机构的帮助，以获取有关申请医疗器械生产许可证的详细信息。需要注意的是，这个过程可能需要满足一系列法规和标准，并且可能需要知识和技术支持。